Verpackungsprüfgeräte
Modell: MFT-1000
Parameter:
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Differenzdrucksensor |
±2 kPa, Fehler kleiner oder gleich 0,5 %FS |
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Differenzdruckauflösung |
0.1pa |
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Drucksensor testen |
Fehler Kleiner oder gleich ±1 %FS |
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Prüfdruckbereich |
{{0}}.1-0.2Mpa /-0.1-0.7MPa/-0.1-1.0Mpa (optional) |
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Minimale erkennbare Blende |
2 μm (für Infusionsbeutel mindestens 5 μm) |
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Anzeigemethode |
10-Zoll Touch-Farb-Touchscreen |
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Stromspannung |
AC100V-240V, 50/60Hz, Leistung kleiner oder gleich 200W |
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Gewicht |
Gastgeber: ca. 30 kg |
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Audit-Trail |
>=5 Jahre Speicherung Mehrere Ereignisprotokolle, die nach Zeit abgefragt werden können |
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Behördenverwaltung |
Melden Sie sich mit Benutzername und Passwort an, Berechtigungsstufe 4, erfüllen Sie die Anforderungen von FDA 21CFR PART 11 |
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Druckfunktion |
Eingebauter Drucker |
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Geschichtsaufzeichnung |
>=300000 Speicher |
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Datensicherung |
Unterstützt U-Disk zum Exportieren von Daten |
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Schnittstelle |
Ethernet USB RS485 (optional) |
Hauptmerkmale:
● USP einhalten<1207>, ASTM F2338-Standards und FDA-Standards.
● Halbautomatische Erkennung, geeignet für kleine Chargen und Tests mehrerer Sorten.
● Zerstörungsfreie Prüfung, hohe Genauigkeit, Wiederholbarkeit, Empfindlichkeit.
● Das Instrument wird zur Erkennung von Vakuumdruck und Druckabfallunterschieden verwendet.
● Die Leckrate kann automatisch in Defektöffnung μm umgerechnet werden.
● Datenbankspeicherung der Testergebnisse für einfaches Qualitätsmanagement.
● Datenbankspeicherung der Testergebnisse für einfaches Qualitätsmanagement.
● Berührungsempfindliche Mensch-Maschine-Schnittstelle, einfache und schnelle Bedienung: Nach dem Einstellen/Auswählen des Testprogramms muss die Testprobe nur noch manuell eingelegt/herausgenommen werden.
Verpackungsprüfgeräte Vorteilsfunktion:
● Adpot-Linux-System zur automatischen Optimierung
● Testen Sie automatisch die Durchflussrate und ändern Sie die Öffnungsgröße während des gesamten Prozesses.
● Automatische Leckfluss-Kalibrierungsfunktion.
● Ausgestattet mit Standard-Lecks (Standard-Leckflaschen, mit Zertifizierung durch Dritte).
● Das vierstufige Benutzerberechtigungsmanagement erfüllt die Anforderungen von FDA 21CFR PART 11.
● Mit Audit-Trail-Funktion.
● Geteiltes Design, die Testkammer befindet sich über dem Host und je nach Produkttyp können verschiedene Testkammern bereitgestellt werden.
● Wir bieten Benutzern auch unterstützende Dienstleistungen im Zusammenhang mit Dichtheitsprüfungen an, einschließlich der Herstellung positiver Flaschen (Formen), der Überprüfung der Standardleckrate/jährlichen Lecks, der Anpassung neuer Musterformen, der Entwicklung und Überprüfung methodischer Parameter für Proben usw.
● Der Testhohlraum wird entsprechend den Kundenbedürfnissen angepasst, um sicherzustellen, dass der Testhohlraum vollständig auf das Produkt des Kunden abgestimmt ist und schnelle und empfindliche Tests möglich sind.
Anwendung:

Zertifikat

Lieferung, Versand und Verpackung
Holzkiste im Karton
Nach Zahlungseingang 6-8 Wochen per Flugzeug oder Schiff
Kundendienst
Drei Monate kostenloser Austausch, ein Jahr Garantie und langlebige Wartung.
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